多功能铁Silicate@Liposome纳米杂化物的制备及体外评价，用于ph敏感的阿霉素传递和光声成像

为了防止药物在中性环境中过早释放，避免药物被困在内体/溶酶体系统中，我们开发了一种新型铁silicate@liposome杂交(ILH)制剂，该制剂可以作为载体以ph敏感的方式运输阿霉素(DOX)，并通过“质子海绵”效应逃离内体/溶酶体的捕获。体外光声成像(PAI)实验的高强度光声信号表明，它是一种有前途的PAI药物候选物，提供了同时进行生物成像和靶向癌症药物递送的潜力。该制剂对肿瘤细胞的细胞毒性显著高于游离DOX(48.4±7.7%和26.2±8.4%，P < 0.001)。共聚焦激光扫描显微镜实验显示，DOX在QSG-7703细胞中的转运和富集过程增强。综上所述，我们开发了一种简单的方法来构建一个多功能抗癌药物传递/成像系统，具有作为PAI药物的效力。药物载体与显像剂相结合的策略是进一步构建纳米颗粒的新兴平台，在癌症治疗和诊断中可能发挥重要作用。

Journal of Nanomaterials | Volume 2015 | Article ID 541763 | https://doi.org/10.1155/2015/541763
Preparation and In Vitro Evaluation of a Multifunctional Iron Silicate@Liposome Nanohybrid for pH-Sensitive Doxorubicin Delivery and Photoacoustic Imaging
Zehua Liu, Shaoheng Tang, Zhiran Xu, Yingjun Wang, Xuan Zhu, Liang-cheng Li, Wanjin Hong, and Xiumin Wang

以上研究使用赛诺邦格的产品：

产品名称：mPEG-NH2

产品简称：甲氧基聚乙二醇胺

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