Ultrasound-Switchable Nanozyme Augments Sonodynamic Therapy against Multidrug-Resistant Bacterial Infection
摘要
超声驱动声动力治疗(SDT)因其无创、局部受限照射、高组织穿透能力等优点,在根治深部细菌感染方面具有广阔的应用前景。然而,超声增敏剂在感染部位的无效积累、低氧微环境以及SDT过程中氧的快速耗竭极大地阻碍了SDT的治疗效果。本文提出了一种us -可切换的纳米酶系统,用于在超声激活过程中可控地产生催化氧和超声敏化剂介导的活性氧,从而减轻缺氧相关屏障,增强SDT疗效。该纳米平台(Pd@Pt-T790)是由酶催化Pd@Pt纳米板与有机声敏剂中四(4-羧基苯基)卟啉(T790)桥接而成的。非常有趣的是,将T790修饰到Pd@Pt上可以明显阻断Pd@Pt的过氧化氢酶样活性,而经过US照射后,纳米酶活性有效恢复,催化内源H2O2分解为O2。这种“阻断和激活”酶活性对于降低纳米酶对正常组织的潜在毒性和副作用尤为重要,并且有可能实现活性、可控和疾病位点特异性的纳米酶催化行为。利用这种us -可切换酶活性、感染部位的显著积累以及出色的生物相容性,Pd@Pt-T790-d SDT纳米系统成功应用于消除耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)诱导的肌炎,并通过光声成像和磁共振成像无创监测声动力治疗进展。开发的us -可切换纳米酶系统提供了一种有前途的策略,可以主动、可控和精确地增强声动力根除深层细菌感染。
关键词:细菌感染;耐多药;nanozyme;sonodynamic疗法;ultrasound-switchable。
相关产品:
H2N-PEG-SH
想要获取更多关于此类产品信息,请通过以下方式联系我们:
中国电话:400-918-9898
国际电话:1-844-782-5734
邮箱:sales@sinopeg.com