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PEG水凝胶促进内皮网络形成

日期: 2020-04-30

       聚乙二醇(PEG)及其衍生物是为数不多的通过美国FDA认证的可用于生物医药产品的聚合物。以聚乙二醇为基础的水凝胶,具有优异的柔性和生物相容性。一些PEG水凝胶不仅可以降解,还可以通过化学修饰连接蛋白,形成生物活性位点。 

       体外组织工程模型有望对疾病建模和临床前药物的发展产生重大影响。需要可靠的方法来诱导此类微生理系统中的微血管网络,以改善这些模型的大小和生理功能。通过系统工程化细胞微环境的几种物理和生物分子特性(包括交联密度,聚合物密度,粘附配体浓度和可降解性),作者Alexander Brown建立该设计原则,其主要阐述合成基质的特性如何来影响基于八臂peg单体的可调模块化水凝胶模拟生成血管的形态发生。作者将这些设计原则应用于生成在大于1毫米的水凝胶深度范围内均表现出一致形态的内皮网络。这些8臂聚乙二醇-水凝胶具有相对较高的体积溶胀率(> 1.5),因此限制了他的实用性。为了克服这个限制,作者通过加入高功能PEG接枝的α-螺旋聚(炔丙基-L-谷氨酸)(PPLGgPEG)高分子单体与规范的8臂聚乙二醇高分子单体一起形成凝胶。该水凝胶平台支持增强中性溶胀环境中的内皮形态发生。最后,作者将PEG8a-PPLGgPEG凝胶与PEG8a凝胶分别加入微流体装置,证明PEG8a-PPLGgPEG凝胶改善了扩散动力学和微血管网络形成。

 

 

原文标题:

Engineering PEG-based hydrogels to foster effiffifficient endothelial network formation in free-swelling and confifined microenvironments

原文链接:

https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2020.119921

原文作者:

Alexander Brown 

 

 

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